Pequeno desabafo… a minha tristeza!



Era por norma, uma pessoa positiva, mesmo quando tudo estava a desabar ou ainda o mundo a acabar, sempre me via com a positiva certeza que ainda sobraria um bocadinho de espaço suficiente para sustentar o dia-a-dia da minha vida.
No entanto hoje sinto uma tão profunda tristeza, mas acompanhada de uma revolta tão grande, porque por mais que me interrogo sobre determinadas questões, não consigo obter resposta para nenhumas delas.
E de onde vem essa tristeza? E de onde vem essa revolta? E como perdi esse meu positivismo perante a vida?
Muito simplesmente porque tenho a minha sobrinha e afilhada, novamente com o tal “mal”. Tanto sofreu desde os 9 aninhos. Lutou contra tudo e contra todos. A sua vontade de viver foi tão grande que a própria medicina ficou surpreendida. Conseguiu efectuar ao fim de tantos tratamentos de químio terapia e de radioterapia e sei lá que mais (ou seja tudo o que há de exames e mais exames) tantos anos de sofrimento até chegar ao auto-transplante, mas finalmente ficou uma mocinha jeitosa, menina irreverente, refilona, mas carinhosa, meiga e amiga. “ Minha sobrinha preferida”.
Eis que chega uma nova derrocada. Porquê? Que mal fez esta menina agora com 16 aninhos? Porquê tem novamente de sofrer…?
Maldito mundo….
Chego agora à conclusão que esse positivismo que até agora sempre tive, acabou aqui e agora.
Chego a acreditar que todos nós vivemos num universo de ilusões, onde a desgraça e a tristeza predomina nas nossas vidas, principalmente quando não encontramos respostas para essas mesmas desgraças e somos loucos em acreditar que um dia conseguiremos viver apenas e só com alegria. É que a tristeza, não adianta combatê-la. Ela simplesmente é e existe. Deus não é e não existe.
Foi um pequeno desabafo, hoje dia que soube de mais esta desgraça.
Coragem minha querida irmã.
Força minha querida sobrinha.
6 de Novembro de 2009

3 comentários:

Anónimo disse...

Tem calma.Tudo vai passar e a menina vai ficar bem.Deus é grande.
Rezo por ela.

Anónimo disse...

Conheço a tua sobrinha.Ela +é o máximo e estou convencida que vai ganhar mais esta batalha.
Beijinhos.
Teresa

Anónimo disse...

A Kika é uma mulherzinha forte e tem muita força de vontade.Vais ver que não vai ser nada.Tu não acreditas em Deus mas eu acredito, por isso vai correr tudo bem ela vai superar mais esta dificuldade.
Beijinhos desta tua amiga Lurdes.

Informações& Agradecimentos

No seguimento desta onda de solidariedade que têm vindo a ser prestada por todos os amigos da Kika e da família, agradecemos a todos mais uma vez o contributo prestado para que consigamos levar a cabo esta tão difícil caminhada, a saber:

Às professoras da Escola Secundária de Rio Tinto; alunos, colegas e amigos da Kika; à TVI e ao programa “ A tarde é sua” da Jornalista Fátima Lopes; ao infantário Carrocel Mágico de Rio Tinto, sua direção, profissionais e pais das crianças que frequentam este infantário; à Junta de Freguesia de Ramalde, Presidente da Junta, profissionais e amigos da mãe da Kika; aos alunos do ISCT, faculdade onde é frequentada pelo irmão; ao Programa Submarino da Rádio Santiago e El Rock de Guimarães; ao Professor da Escola de Banguim, (P.P.) seus colaboradores e amigos; ao grupo Dramático Beneficiente de Rio Tinto; aos amigos de Mesão Frio e respetivo Presidente da Câmara; a todos os anónimos, amigos dos tios maternos da Kika e amigos da mãe e irmã e a todos aqueles que num gesto simples mas muito singelo e despretensioso, foram anonimamente contribuindo com a sua ajuda quer nos depósitos diretos quer nas várias “latinhas” espalhadas por vários lugares.

Apenas o tal que é “pai”, que no fundo “não é pai”, nem “homem”, continua escondido como os ratos na toca, sem assumir as suas responsabilidades…Triste abnegação…!!!

Relativamente ao ponto da situação, a menina já se encontra na Alemanha a fazer a primeira fase do tratamento. Em termos médicos a menina está bem, tem aguentado os tratamentos e quanto à sua evolução ainda é muito cedo para se efetuar uma avaliação. Já foi elaborado um plano de tratamento composto por duas fases, uma primeira fase onde irá ser submetida a uma máquina direcionada para os lugares do corpo mais críticos e vulneráveis e uma segunda fase a introdução de “células estaminais injetáveis”( vacinas). No plano financeiro os custos desta primeira fase com a duração de seis semanas, segundo a informação que obtivemos hoje ficará 28.350.00€. Quanto à segunda fase do tratamento que passará pela introdução das tais vacinas e não só, não tendo ainda informações muito detalhadas mas pelo que nos é dado a conhecer rondará os 40.000,00€.

Iremos dando mais noticias pelo:

https://www.facebook.com/#!/antonio.alberto.3726

Telf:919230017-Manuela Loureiro-Mãe

917621533 - António Loureiro-Tio

913131801- Ana Loureiro- Tia

NIB: 003500050001426630073 - Caixa Geral Depósitos
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